Cagrilintide

Effets documentés dans la littérature

Le Cagrilintide est un analogue à longue durée d'action de l'amyline humaine, stabilisé par substitution des résidus sujets à l'agrégation et par acylation d'une chaîne diacide en C20 permettant une liaison réversible à l'albumine sérique. Les travaux publiés (PMID 34043941, PMC9542837, PMID 37364590) décrivent une activation non sélective des complexes récepteur de la calcitonine (CTR) associés aux protéines RAMP1-3, formant les récepteurs AMY1R, AMY2R et AMY3R, avec un couplage Gαs → adénylate cyclase → AMPc et une signalisation prolongée liée à une dissociation lente du récepteur. Sur modèles cellulaires et précliniques, la littérature documente une activation des neurones de l'area postrema et du noyau du tractus solitaire, une modulation des voies POMC/CART hypothalamiques, ainsi qu'un ralentissement de la vidange gastrique et une suppression de la sécrétion de glucagon postprandiale. Les études décrivent une complémentarité mécanistique avec les agonistes GLP-1 (voie amyline distincte de la voie incrétine), motivant les protocoles de co-administration explorés en recherche (association cagrilintide + sémaglutide). La demi-vie plasmatique rapportée est d'environ 159 à 195 heures, compatible avec des protocoles expérimentaux hebdomadaires. Ces données sont issues de la littérature scientifique et sont fournies à titre strictement informatif dans un cadre de recherche. Ce produit n'est pas destiné à un usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique et n'est pas recommandé pour un usage hors d'un cadre scientifique, professionnel et de recherche. [1][2][3]