Cagrilintide

Le Cagrilintide est un analogue à longue durée d'action de l'amyline humaine, stabilisé par substitution des résidus sujets à l'agrégation et par acylation d'une chaîne diacide en C20 permettant une liaison réversible à l'albumine sérique. Les travaux publiés (PMID 34288673, PMID 37364590) décrivent une activation non sélective des complexes récepteur de la calcitonine (CTR) associés aux protéines RAMP1-3, formant les récepteurs AMY1R, AMY2R et AMY3R, avec un couplage Gαs → adénylate cyclase → AMPc et une signalisation prolongée liée à une dissociation lente du récepteur. Sur modèles cellulaires et précliniques, la littérature (PMID 32634450) documente une activation des neurones de l'area postrema et du noyau du tractus solitaire ainsi qu'une modulation des voies POMC/CART hypothalamiques. Sa voie de signalisation, celle de l'amyline, est distincte de la voie incrétine des agonistes du GLP-1 : il sert d'outil pour comparer les deux voies en recherche. Ces données sont issues de la littérature scientifique et sont fournies à titre strictement informatif dans un cadre de recherche. Ce produit n'est pas destiné à un usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique et n'est pas recommandé pour un usage hors d'un cadre scientifique, professionnel et de recherche. [1][2][3]

Contexte de recherche

Analogue synthétique de l'amyline humaine utilisé comme outil pharmacologique pour la caractérisation in vitro de la signalisation des récepteurs de l'amyline (AMY1-3R) et de la calcitonine (CTR).

Reconstitution (labo)

Eau bactériostatique stérile — agiter doucement, ne pas secouer. Calculatrice de dilution