Retatrutide

Effets documentés dans la littérature

Dans les études cliniques de phase 1 et 2 (NEJM 2023, PMID 37366315), le Retatrutide a démontré une activation simultanée des trois récepteurs incrétines GLP-1R, GIP-R et GCG-R. Cette triple agonisme entraîne une augmentation de la sécrétion d'insuline glucose-dépendante par les cellules β pancréatiques, une suppression du glucagon, un ralentissement de la vidange gastrique et une activation de la dépense énergétique via les récepteurs du glucagon hépatiques. Au niveau hormonal, les travaux observent une modulation de l'axe entéro-insulaire, une baisse de la leptine circulante et une diminution de l'HbA1c dans les cohortes étudiées. Au niveau corporel, les études rapportent une perte pondérale dose-dépendante (jusqu'à −24 % à 48 semaines à 12 mg/sem), une réduction du tissu adipeux viscéral mesurée par IRM, et une amélioration des marqueurs hépatiques (réduction de la stéatose hépatique non alcoolique). Ces données sont issues de la littérature scientifique et sont fournies à titre strictement informatif dans un cadre de recherche. Ce produit n'est pas destiné à un usage vétérinaire, diagnostique ou thérapeutique et n'est pas recommandé pour un usage hors d'un cadre scientifique, professionnel et de recherche. [1][2][3]